Vrednotenje rezultatov testiranja temelji na strogih tehničnih specifikacijah. Kar zadeva fizikalne lastnosti, napaka kalibracije ne sme presegati ±5 % nazivne zmogljivosti; drsni upor bata mora biti v določenem območju brez zastoja; sila vboda igle mora biti pod mejo, da se zagotovi udobno injiciranje. Kemijske lastnosti zahtevajo, da je vsebnost preostalega etilenoksida manjša od 10 ug/g; absorbanca ultravijoličnega sevanja pri določeni valovni dolžini ne presega meje; in skupna vsebnost težkih kovin v skladu s predpisi farmakopeje.
Biološke lastnosti morajo opraviti vse teste sterilnosti, z vsebnostjo bakterijskega endotoksina pod 20 EU/enoto; testi citotoksičnosti, ki ne kažejo citotoksične reakcije; in vsi rezultati testov biokompatibilnosti morajo izpolnjevati standardne zahteve. Neizpolnjevanje katerega koli posameznega indikatorja pomeni okvaro celotne serije izdelkov, kar zahteva preiskavo vzroka in korektivne ukrepe. Samo izdelki, ki izpolnjujejo vse standardne zahteve, so odobreni za sprostitev na trg za klinično uporabo.
